Avrò cura di te…Avrò cura di me!

Giovedì 7 novembre 2024 alle 20, a Forlì presso Well sala ex cinema Mazzini, corso della Repubblica 88, si terrà un incontro pubblico sul benessere femminile dal titolo “Avrò cura di te… Avrò cura di me!” che vede coinvolte 7 associazioni: Amar, Ammp, Anmic, Il punto rosa, Parole diverse, Prevenzione donna e Salute e solidarietà.

L’evento gode anche del patrocinio di VolontaRomagna, Azienda USL della Romagna, l’Ordine dei medici della provincia di Forlì-Cesena e del comune di Forlì.

Programma

Moderatore: Dott. Michele Gaudio – Presidente Ordine dei Medici-Chirurghi e Odontoiatri Provincia di Forlì-Cesena

Gli Enti del Terzo Settore attivi nell’ambito della prevenzione – Dott.ssa Alessandra Malmesi – Responsabile dell’animazione territoriale per Forlì-Cesena di VolontaRomagna Odv.

Sani stili di vita per vivere in buona salute – Dott.ssa Marina Fridel – Servizio di Prevenzione Collettiva e Sanità Pubblica-Direzione Generale Sanità e Politiche Sociali, Regione Emilia-Romagna

I programmi di screening oncologici del SSN: adesione e risultati – Dott. Francesco Sintoni – Direttore del Distretto di Forlì, Azienda USL della Romagna

I diritti delle persone con disabilità e il ruolo dell’associazionismo – Dott.ssa Loretta Lega – Presidente Provinciale ANMIC Forlì-Cesena

 Il sentiero delle ombre e delle possibilità: l’intervento psicologico nel percorso di prevenzione e cura oncologica – Dott. Fabio Martines – Medico medicina generale, psicologo e psicoterapeuta

Ingresso ad offerta libera

Al termine degli interventi sarà offerto ai partecipanti un piccolo buffet ed intermezzo musicale.

Le 7 associazioni promotrici saranno presenti per incontrare i cittadini e fornire informazioni e materiale divulgativo 

Per eventuali informazioni chiamare il 366 1955769                   

Scarica qui la locandina

Qui sotto una presentazione delle associazioni

• A.M.A.R. – ODV

A.M.A.R. – ODV è l’associazione che unisce i pazienti con malattie autoimmuni rare ed i medici che si occupano delle loro malattie nella ricerca di un percorso virtuoso comune.

La sua finalità statutaria è quella di promuovere e sviluppare interventi diretti alla prevenzione e terapia delle malattie rare del sistema immunitario e alla riabilitazione ed assistenza alle persone che ne sono affette.

Per realizzare il proprio scopo, l’associazione svolge le seguenti attività:

• iniziative di educazione sanitaria sulla base di orientamenti tecnici scientifici previamente concordati con la stessa AUSL
• programmi di prevenzione ed epidemiologia, di terapia e riabilitazione
• interventi di formazione, informazione e di educazione alla salute
• ricerche sulle malattie autoimmuni
• acquisizione di apparecchiature e la fornitura di materiali che possano essere utili per la diagnosi e la cura dei pazienti con malattie autoimmuni rare
• borse di studio per medici interessati alle malattie autoimmuni rare
• collaborazioni da parte di personale non medico
• prestazioni di assistenza psico-sociale e di sostegno sanitario prevalentemente rivolte alle persone affette da malattie autoimmuni rare
• organizzazione di convegni, seminari o corsi in funzione degli obiettivi anzidetti. In particolare promuovendo la partecipazione attiva da parte del malato che, in occasione dei convegni, può presentare la sua storia clinica ed il relativo iter diagnostico-terapeutico
• formulazione di relazioni cliniche medico-legali da presentare in occasione di convocazione da parte delle commissioni di invalidità civile dei malati con malattia autoimmune rara, che ne facciano richiesta
• in collaborazione con ANMIC, presentare proposte di aggiornamento delle attuali tabelle INPS relative alla invalidità civile, di malati affetti da malattie autoimmuni rare, risalenti al 1992
• ascolto telefonico di portatori di malattie autoimmuni rare anche su indicazione dell’ISS (Centro Nazionale Malattie Rare)
• promozione dei diritti del malato attraverso canali informatici
• sensibilizzazione, con partecipazione a programmi televisivi, circoli culturali e convegni organizzati da altri enti

Contatti: Pino Gino Perini 348/0935818 – perini.pino@libero.it

• ASSOCIAZIONE MORGAGNI MALATTIE POLMONARI (AMMP)

Nasce nel 2008 per volontà dell’insigne Pneumologo Prof. Venerino Poletti in memoria dello scomparso Claudio Morgagni, grazie all’impegno della sua famiglia e degli amici più cari.

Obiettivi dell’associazione sono il sostegno della ricerca scientifica sulle patologie rare polmonari, lo sviluppo di rapporti operativi con istituzioni nazionali ed internazionali per creare reti di sostegno diretto per pazienti pneumologici e le loro famiglie nel percorso della patologia, la sensibilizzazione della popolazione e dell’opinione pubblica in merito all’importanza di un respiro e alla prevenzione in merito all’apparato respiratorio.

L’associazione ogni anno dedica una giornata all’incontro tra medici, pazienti, parenti e volontari per parlare insieme delle problematiche di vita che ogni giorno i pazienti e le loro famiglie affrontano, un momento di condivisione che cresce ogni anno.

Contatti: 320/1656474 – ammp.odv@gmail.com

• ANMIC

L’Associazione Nazionale Mutilati e Invalidi Civili (Anmic) è stata fondata nel 1956 ed è l’Ente morale che per legge (D.P.R. 23/12/78) ha il compito di tutelare e rappresentare in Italia i diritti dei cittadini invalidi civili. Vigila pertanto sulle amministrazioni pubbliche, per impegnarle ad attuare il rispetto degli obblighi di legge nei loro confronti.

Costituisce oggi la maggiore organizzazione del settore, sia per il rilevante numero di suoi iscritti, sia per la grande varietà delle tipologie di disabilità che li riguardano (cioè a prescindere dalle diverse patologie che causano la loro condizione di invalidità). È infatti riconosciuto “invalido civile” ciascun soggetto affetto da una disabilità psico‑fisica (congenita o acquisita), purché non dipendente da cause di guerra, lavoro o servizio.

ANMIC è a disposizione di ogni persona con disabilità per aiutarla a risolvere problemi di assistenza, collocamento, pensione e accertamento di invalidità, integrazione scolastica, barriere architettoniche.

Sede di Forlì: Via Bufalini 21 – anmic.fc@libero.it – 0543/29095

Orari di apertura:

• lunedì: 8,30-12,00
• martedì: 8,30-12,00 e 15,00-18,00
• mercoledì: 8,30-12,00
• giovedì: 8,30-12,00 e 15,00-18,00
• venerdì: 8,30-12,00

 

• IL PUNTO ROSA ODV

Il Punto Rosa ODV nasce dalla volontà di alcune donne operate per carcinoma mammario presso l’Unità Operativa di Chirurgia Generale e Senologica di Santarcangelo di Romagna (RN), che partecipavano al gruppo di sostegno psicologico. Il 19 febbraio 2011 il piccolo gruppo si costituì in associazione, con lo scopo di aiutare e confortare le donne operate.

Da allora, il numero delle associate è cresciuto condividendo assieme tante idee, per sensibilizzare alla prevenzione e al buon vivere finanziando progetti, grazie alle numerose raccolte fondi fatte negli anni, aiutando così:

• le donne operate e i loro familiari, sostenendoli nel loro percorso di cura e guarigione;
• i medici e gli operatori sanitari scambiando con loro le perplessità riscontrate, per migliorare la qualità del servizio Sanitario in base all’esperienza delle pazienti;
• vigilando le istituzioni sanitarie, chiedendo, costantemente, di tutelare il diritto alla salute, (siamo scese in piazza per difendere i diritti alla miglior cura, siamo state usate, maltrattate e amate, ma nulla ci ha fermato);
• altre associazioni, scambiandoci idee e condividendo lotte e progetti;
• l’informazione sulla prevenzione, incentivando la diagnosi precoce e le nuove cure senologiche;
• la cittadinanza informando le donne sulle attività delle Breast Unit, in modo che tutte potessero accedere e affidarsi ai protocolli di cura;
• la nostra formazione professionale affidata a professionisti che ci hanno educato e formato per poter aiutare al meglio le donne che, costantemente, ci chiedono aiuto;
• la qualità della vita delle pazienti organizzando progetti, e tra gli altri, il progetto teatrale “Donne dentro” con le detenute, incontro con donne maltrattate e che hanno inciampato nella vita come noi che siamo dentro alla malattia.

Negli anni abbiamo donato:

• al reparto Oncologico di Rimini “Dignicap”, contro la caduta dei capelli delle donne in chemioterapia
• al reparto di Chirurgia Senologica Ospedale A. Franchini di Santarcangelo di Romagna il sistema AEX per BISTURI PEAK PLASMABLADE un dispositivo per mastectomie che necessitano di ricostruzione in quanto evita le complicanze ischemiche provocate dal calore,oltre al macchinario abbiano donato anche 100 bisturi a freddo
• nel 2022 al reparto Chirurgico dell’Ospedale Franchini abbiamo donato un ecografo per gli interventi con anestesia loco regionale
• nel 2023 abbiamo contribuito all’acquisto di una lampada a raggi infrarossi per la ricerca del linfonodo sentinella con il verde endocianina
• nel 2024 abbiamo contribuito all’allestimento per l’umanizzazione del day hospital Oncologico dell’ospedale di Rimini
• ora stiamo proseguendo con la donazione di un ulteriore ecografo per l’ospedale Infermi di Rimini per la prevenzione senologica
• inoltre abbiamo donato supporti quali guaine, reggiseni post operatori alle donne indigenti, mantenendo il loro anonimato.

A giugno 2019 abbiamo inaugurato la nuova sede, la “CASA del PUNTO ROSA” uno spazio a noi dedicato e concesso dal Comune e dall’azienda AUSL in comodato d’uso fino al 2024 (aspettiamo il rinnovo) e dal 2022 abbiamo aperto a Forlì un punto di ascolto ed incontro in Corso della Repubblica 42/C presso l’associazione Culturale “pittore Fernando Boschi”.

Nel 2015 abbiamo aderito a Europa Donna Italia, che conta circa 200 associazioni di pazienti in tutta Italia, dal 2021 rappresentiamo Europa Donna Romagna e facciamo parte della commissione Breast Unit nella Regione Emilia Romagna. Come già citato facciamo corsi e aggiornamenti per dare le giuste informazioni su vari temi, fra i quali i diritti del lavoro e della salute per le pazienti oncologiche.

Contatti: Patrizia Bagnolini 339/4040696 – info@associazioneilpuntorosa.it

• PAROLE DIVERSE – CENTRO PER LA RELAZIONE DI AIUTO APS

È un’associazione di promozione sociale che riconosce nella relazione un elemento fondamentale per il benessere individuale e collettivo. L’associazione si impegna a promuovere attività individuali e di gruppo, volte a facilitare il racconto, l’ascolto e la condivisione di esperienze di vita. Fondata nel 2019 da professionisti specializzati nelle relazioni di aiuto e dotati di competenze psicologiche, educative e formative, l’associazione ha l’obiettivo di creare uno spazio di incontro per la comunità, dove trovare stimoli di riflessione e di formazione, che possa contribuire a promuovere percorsi di miglioramento della qualità della vita.

In tale ottica, vengono organizzati eventi pubblici incentrati su tematiche legate al benessere psicologico, nonché attività culturali come presentazioni di libri e incontri con autori, volti a esplorare la complessità dei principali ambiti della vita quotidiana, tra cui l’affettività, la famiglia, la scuola, il lavoro e la socialità. L’associazione propone laboratori esperienziali ed espressivi in attività di gruppo, concepiti come strumenti efficaci per la formazione e lo sviluppo personale; progetti di empowerment e di orientamento nelle scuole; attività di socializzazione e miglioramento delle relazioni interpersonali nell’ambito dei progetti educativi di Vela Solidale. All’interno dell’associazione è inoltre attivo uno sportello di ascolto, un servizio di sostegno psicologico e psicoeducativo, e uno sportello di consulenza ed educazione all’affettività e alla sessualità. Viene inoltre offerto supporto per l’avvio di nuovi gruppi di auto-aiuto e il coordinamento di quelli già attivi nel territorio della Romagna.

Contatti: 366/1920358 – info@centroparolediverse.org

ASSOCIAZIONE PREVENZIONE DONNA

È un’organizzazione di volontariato nata a Bologna il 14 giugno 2019 per volontà di pazienti e operatori sanitari del Policlinico Sant’Orsola-Malpighi che si propone di:

• dare supporto alle persone con diagnosi di tumore al seno o di tumori ginecologici e alle persone operate per tali tumori;
• sensibilizzare l’opinione pubblica sulla prevenzione del tumore al seno e dei tumori ginecologici;
• promuovere iniziative di beneficenza;
• promuovere collaborazioni in ambito sanitario con Ministero della Salute, Regioni, Aziende Sanitarie, organismi e istituzioni pubbliche e/o private;
• partecipare alle attività di altre associazioni, società o enti aventi scopi analoghi o connessi ai propri;
• attuare o promuovere programmi formativi o educativi sulla prevenzione, sulla diagnosi e/o sul trattamento dei tumori della mammella e ginecologici, tra cui programmi ECM (Educazione Continua in Medicina) per i professionisti della sanità;
• avviare o promuovere iniziative di ricerca e studio all’interno di specifici interventi, anche attraverso l’istituzione di archivi, banche dati, biblioteche nonché centri di studio;
• partecipare o avviare progetti di cooperazione internazionale in accordo con gli scopi statutari.

L’associazione offre molteplici servizi gratuiti a pazienti oncologici:

• Incontri formativi sulla prevenzione
• Servizi di trasporto
• Estetica oncologica
• Make up e Beauty School
• Dermopigmentazione
• Agopuntura
• Tatuaggio cosmetico e ricostruttivo pre e post intervento
• Ayurveda
• Ceramica Terapia
• Musica terapia
• Pink Bar
• Care giver e counselor
• Confronto
• Donazione parrucche
• Medicina integrata
• Omeopatia
• Corsi di nutrizione oncologica

Sede provinciale Forlì-Cesena: Via Baldelli 6 Forlimpopoli – forli@prevenzionedonna.it – 338/3340945

• SALUTE E SOLIDARIETA’

L’associazione persegue il diritto di accesso alle cure a poveri, emarginati, persone in difficoltà socio-economica non in grado anche solo temporaneamente di accedere alle prestazioni del Servizio Sanitario Nazionale.

E’ composta da medici, infermieri, operatori della sanità e amministrativi tuttora al lavoro o pensionati che hanno deciso di mettere a disposizione la loro professionalità e dedicare parte del loro tempo libero per curare, assistere e informare.

L’associazione aiuta le persone italiane e straniere che non riescono ad accedere ai servizi dell’Azienda Sanitaria, perché le norme non lo consentono o perché vivono un temporaneo stato di grave disagio.

L’obiettivo è quello di riempire i “vuoti” di cura e assistenza sanitaria che i servizi pubblici non possono o non riescono ad assicurare.

Le persone assistite non hanno o hanno perso l’assistenza sanitaria, non possono avere il medico di famiglia e non sarebbero curati e assisiti come tutti gli altri cittadini, se non in situazioni di urgenza.

Sono italiani e stranieri, sono “profughi”, letteralmente “cercano scampo”, hanno spesso lasciato le loro case perché costretti da motivi sociali ed economici o per sfuggire ad una condizione riguardante il paese, la terra, la comunità, la famiglia d’origine.

Altri hanno diritti di cui non riescono a fruire: famiglie con minori, anziani spesso soli, che vivono comunque in una situazione di grave disagio sociale ed economico.

Nella pratica gestiamo un ambulatorio medico a Forlì e diamo assistenza sanitaria a cittadini stranieri senza permesso di soggiorno, a persone senza dimora che trovano riparo, soprattutto nei mesi freddi, in luoghi di accoglienza, quali i dormitori presenti nella nostra città.

L’associazione:

• offre assistenza psicologica, soprattutto a stranieri (ma non solo), spesso vittime di violenza durante il loro viaggio migratorio
• promuove e realizza progetti e attività in collaborazione con istituzioni e altre associazioni
• sviluppa progetti e iniziative mirati a supportare famiglie con minori, sia italiane che straniere, che si trovano in una situazione di disagio socioeconomico
• attua misure per sostenere gli anziani soli che hanno difficoltà a muoversi e ad uscire di casa, e la loro situazione è ulteriormente peggiorata a causa della pandemia di Covid-19

Contatti: 353/4663924 – segreteria@salesol.org